medpagetoday -ワシントン(MedPage今日) - FDAは薬とデバイスの企業が適切な場合、臨床試験の各サイトの対面の監視から離れて移動し、電子データの監視にもっと依存するために呼び出すドラフトガイダンスを発行しています。
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