FDAは、経膣メッシュでハーダールックアンドフィールでのコールのレビュー

URL上で興味深いニュース：http://www.medpagetoday.com/Washington-Watch/FDAGeneral/28395:

medpagetoday - （MedPage今日） -経膣メッシュのデバイスは、FDAのスタッフのレビューによると、ため安全上の懸念のあまり厳密な510（k）のプロセスを通じて、骨盤臓器脱の外科的修復のために承認されるべきではない。