平成23年9月10日土曜日

FDAはパネルはメッシュPOPの承認に対して、より厳しいプロセスをウォンツ

URL上で興味深いニュース:http://www.medpagetoday.com/PublicHealthPolicy/FDAGeneral/28429:


medpagetoday - (MedPage今日) -メリーランド州Gaithersburg -安全上の懸念は、FDA諮問委員会のほとんどのメンバーが骨盤臓器脱の外科的修復に使用される膣メッシュデバイスのためのより厳密な市販前承認プロセスを支持して出てくるにつながった。


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